FONDAZIONE
GINO GALLETTI

 

 

Bologna,  14 marzo 2005

 

 

Relazione finale sull'attività scientifica per l'anno 2004

 

L'attività scientifica della Fondazione è proseguita in questo anno secondo le linee delineate nel “Progetto di attività per il triennio 2003-05”, redatto dal Comitato Scientifico su mandato del Consiglio d’Amministrazione.

Per la programmazione dell'attività il Comitato scientifico ha tenuto nel 2004 n. 3 riunioni. Il Coordinatore Scientifico ha partecipato a tutte le sedute del Consiglio d'Amministrazione, ha seguito direttamente l’attività dei ricercatori ed ha intrattenuto costanti rapporti con i membri del Comitato scientifico e del Consiglio d'Amministrazione, anche in relazione all’organizzazione delle iniziative pubbliche che hanno vista coinvolta la Fondazione Galletti. 

 

Attività scientifica

 

1 - Laboratorio per la diagnostica molecolare e la ricerca sulle sindromi demenziali e neurodegenerative.

 

Nel 2004 la Fondazione ha continuato a finanziare direttamente due ricercatori con i ruoli rispettivamente di Ricercatore universitario (dott. Valerio Carelli) e di Assegnista di ricerca (dott.ssa Sabina Capellari). I due ricercatori sono stati retribuiti dall’Università di Bologna con fondi messi a disposizione dalla Fondazione, fondi che per l’anno 2004 sono ammontati a complessivi Euro 41.629,06. 

Il principale impegno economico a sostegno dell’attività di ricerca del 2004 è costituito dal finanziamento di un nuovo posto di Ricercatore Universitario per il settore Scientifico-Disciplinare della Neurologia, offerto alla Università di Bologna e da essa accettato. Il costo per la Fondazione sarà di 238.422,00 Euro in sei rate annuali, di cui la prima di Euro 27.127,00 è già stata versata.

In aggiunta al finanziamento diretto di ruoli, la Fondazione sostiene l’attività di altri Ricercatori del Dipartimento di Scienze Neurologiche che svolgono ricerca sulle demenze e sulle malattie neurodegenerative. Il Laboratorio per la diagnostica molecolare è quindi inserita nell’ambito della più ampia attività dei laboratori biologici del Dipartimento di Scienze Neurologiche. In particolare, nel 2004 sono stati stati portati avanti gli studi sui fattori genetici che possono costituire fattori predisponenti alla malattia di Alzheimer o alla malattia di Parkinson, sugli aspetti genotipici e fenotipici delle encefalopatie umane trasmissibili (malattie da prioni), sulle neuropatie mitocondriali e sulla terapia del morbo di Parkinson.  In particolare per i fattori genetici predisponenti alla malattia di Alzheimer e alla malattia di Parkinson è possibile che alcune delle analisi fino ad ora condotte a puro scopo di ricerca entrino tra breve a far parte della routine diagnostica di queste malattie.

Il sostegno della Fondazione alle attività di ricerca è stato riconosciuto in diverse pubblicazioni scientifiche apparse in questo anno, e riportate nell’Allegato che fa parte integrante della presente Relazione.

      Assieme alle spese per la manutenzione degli apparati già acquisiti ed all’acquisto di materiali di consumo, l’investimento complessivo della Fondazione per il Laboratorio è stato nel 2004 di circa Euro 15.300,00.   

 

2 - Centro di Informazione e Documentazione scientifica sulle sindromi demenziali e neurodegenerative. 

 

In questo anno la Fondazione ha organizzato due iniziative pubbliche.

La prima è stata dedicata alla consegna del Premio nazionale per Tesi di Specializzazione e Dottorato di Ricerca “Fondazione Gino Galletti” 2004. Il Premio, teso a promuovere l’interesse dei giovani ricercatori allo studio delle malattie neurodegenerative, ha cadenza biennale ed è giunto alla sua 3a edizione. Vincitori sono risultati ex-aequo il dott. Christian Barbato per la tesi di Dottorato in Neuroscienze intitolata “Meccanismi molecolari e cellulari dell’apoptosi neuronale: correlazioni con le malattie neuro-degenerative”, discussa presso l'Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”, ed il dott.  Marco Crimi per la tesi di Dottorato in Medicina molecolare intitolata “Eziopatogenesi molecolare delle encefalopatie mitocondriali”,  discussa presso l'Università degli Studi di Milano. I vincitori hanno diviso il Premio di  5.000 Euro.

La cerimonia di premiazione si è svolta venerdì 10 dicembre 2004, presso il Dipartimento di Scienze Neurologiche dell’Università di Bologna, ed è stata preceduta da una conferenza del prof. Claudio Franceschi del Dipartimento di Patologia Sperimentale, Università di Bologna, dal titolo "VIVERE A LUNGO E BENE: il ruolo del cervello", a cui ha fatto seguito la presentazione della tesi del Dott. Barbato. 

Il dott.  Marco Crimi non ha potuto presenziare alla cerimonia per precedenti impegni di lavoro, ed ha rimandato la presentazione della sua tesi ad un seminario scientifico da tenersi nella stessa sede nel corso del 2005.

La seconda iniziativa pubblica è stata costituita da un mini-simposio sul tema “Fissione e fusione dei mitocondri e neurodegenerazione: neuropatia ottica autosomica dominante e mutazioni nel gene OPA1”, tenutosi il 4 novembre 2004 sempre presso il Dipartimento di Scienze Neurologiche dell’Università di Bologna, e che ha visto la partecipazione come relatori del dott. Carelli, del prof. Lodi e della prof.ssa Rugolo dell’ Università di Bologna), del dott. Barboni del Centro di Oftalmologia Salus di Bologna, e della dott.ssa Amy Cohn del Department of Ophthalmology, University of Melbourne, Australia. Il simposio ha fatto il punto sulle più recenti scoperte diagnostiche su queste particolari malattie, che costituiscono modelli di studio per il ruolo dei mitocondri nelle patologie neuro-degenerative, ed ha visto l’attiva partecipazione di medici, dottorandi e specializzandi.   

Il Centro Informazione ha inoltre co-finanziato la partecipazione di ricercatori ad incontri scientifici e riunioni di lavoro ed ha mantenuto gli abbonamenti a riviste scientifiche specializzate, scelte tra quelle non disponibili nelle biblioteche dell’area di Bologna e dell’Emilia Romagna, ed ha potenziato il materiale informativo a disposizione sul proprio sito web.

La spesa complessiva per queste attività è stata di circa Euro 7.600,00.

Le attività della Fondazione sono descritte nel sito web www.fondazioneginogalletti.it.

 

In fede,

  

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Il Presidente della Fondazione "Gino Galletti", 
cav. Ivo Galletti

 

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Il Direttore del Dipartimento di Scienze Neurologiche,
prof. Agostino Baruzzi 

 

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Il Coordinatore Scientifico della Fondazione,
Dott. Fiorenzo Albani

 

 

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ALLEGATO

 

 

Pubblicazioni scientifiche e Comunicazioni a Congressi prodotte con il sostegno della Fondazione – Anno 2004

 

 

·         Lodi R, Tonon C, Valentino ML, Iotti S, Clementi V, Malucelli E, Barboni P, Longanesi L, Schimpf S, Wissinger B, Baruzzi A, Barbiroli B, Carelli V.
Deficit of in vivo mitochondrial ATP production in OPA1-related dominant optic atrophy.
Ann Neurol. 2004 Oct 25;56(5):719-723 

·         Parchi P, Notari S, Strammiello S, Capellari S. 
Further advances in the molecular and pathological diagnosis of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease subtypes.
International Symposium on Prion Diseases, Sendai, Japan October 31- November 2, 2004,
Abstract Book pag.7.

·        Zeviani M, Carelli V.
Mitochondrial DNA and OXPHOS disorders.
In "Oxidative phosphorylation in health and disease" ED. J Smeitink, F Trijbels and R
Sengers, Landes Bioscience, 2004.

·        Valentino ML, Barboni P, Ghelli A, Bucchi L, Rengo C, Achilli A, Torroni A, Lugaresi A, Lodi R, Barbiroli B, Dotti M, Federico A, Baruzzi A, Carelli V.
The ND1 gene of complex I is a mutational hot spot for Leber's hereditary optic neuropathy.
Ann Neurol. 2004 Nov;56(5):631-41.           

·         Notari S, Capellari S, Giese A, Westner I, Baruzzi A, Ghetti B, Gambetti P, Kretzschmar HA, Parchi P.
Effects of different experimental conditions on the PrPSc core generated by protease digestion: Implications for strain typing and molecular classification of CJD.
J Biol Chem. 2004 Apr 16;279(16):16797-804

 

·         Mancuso M, Filosto M, Bellan M, Liguori R, Montagna P, Baruzzi A, DiMauro S, Carelli V.
POLG mutations causing ophthalmoplegia, sensorimotor polyneuropathy, ataxia, and deafness.
Neurology. 2004 Jan 27;62(2):316-8.

 

·         Carelli V, Ross-Cisneros FN, Sadun AA.
Mitochondrial dysfunction as a cause of optic neuropathies.
Prog Retin Eye Res. 2004 Jan;23(1):53-89.

 

·         Kong Q, Surewicz WK, Petersen RB, Zou W, Chen SG, Gambetti P, Parchi P, Capellari S, Goldfarb L, Montagna P, Lugaresi E, Piccardo P, Ghetti B.
INHERITED PRION DISEASES 
In: Prion Biology and Diseases, Second Edition (Cold Spring Harbor Monograph Series 41) Eds: Prusiner SB. Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2004, cap. 14.